دانلود پایان نامه بررسی و شناسایی مولکولی تعدادی از ارقام و پایه های سیب باغ کمال آباد کرج توسط مارکر SSR
دانلود پایان نامه کارشناسی ارشد رشته کشاورزی
بررسی و شناسایی مولکولی تعدادی از ارقام و پایه های سیب باغ کمال آباد کرج توسط مارکر SSR
چکیده:
ثبت و شناسایی ارقام و پایه های گیاهی و تعیین رابطه ژنتیکی بین آنها مستلزم دسترسی به روشهای دقیق و قابل تکراری که از شرایط محیطی متأثر نباشد، می باشد. روشهای سنتی تعیین هویت بر اساس مشاهده ظاهری درخت و میوه است. با توجه به اینکه بسیاری از خصوصیات ظاهری تحت تأثیر عوامل محیطی قرار می گیرند، این روش قابل اعتماد نیست.با استفاده از نشانگرها در سطح ملکول DNA می توان اطلاعات دقیقی از ژنوم گیاهان بدست آورد.از جمله نشانگرهای معتبر در بررسی ژنوم سیب، نشانگر SSR است که بدلیل تکرارپذیری بالا، ایجاد الگوی باندی نسبتاً ساده و توارث همبارز در بررسی تنوع ژنتیکی و شناسه دار کردن ارقام و پایه های سیب کارایی بالایی دارد.
در بررسی حاضر از 5 جفت نشانگر پلی مورفیک SSR بر روی 24 رقم و پایه سیب بمنظور تهیه شناسنامه ژنتیکی برای بعضی از ارقام و پایه ها و همچنین تعیین رابطه ژنتیکی بین آنها استفاده شد. نمونه های برگی از کلکسیون سیب جمع آوری و DNA آنها استخراج شدند و سپس با استفاده از نشانگرهای اختصاصی SSR مورد تکثیر قرار گرفتند. پس از الکتروفورز عمودی در دستگاه توالی یاب DNA در ژل پلی آکریل آمید و رنگ آمیزی نیترات نقره در مجموع 52 آلل پلی مورفیک در 5 لوکوس ریزماهوار ( میانگین 4/10 در هر لوکوس) شناسایی شدند.
تجزیه کلاستر بطور جداگانه برای ارقام و پایه ها بر اساس حضور و عدم حضور باند با استفاده از برنامه NTSYS و ضریب تشابه Dice مبتنی بر UPGMA انجام گرفت. دندوگرام حاصل از ارقام نشان داد که ارقام مورد بررسی تنوع زیادی داشتند و در 6 کلاستر جای گرفتند و سیبهای گلاب مورد بررسی توسط این 5 جفت نشانگر از هم تفکیک شدند. در دندوگرام پایه ها شباهت دو پایه MM111و MM106 مشاهده گردید.با استفاده از 3 آغازگر (CH01H01,02B1,CH02B10) باندهای اختصاصی در ارقام (24 رقم) مشاهده شد. همچنین اگوی نواربندی اختصاصی برای بعضی از ارقام در هر آغازگر بدست آمد. در نهایت این 5 آغازگر توانستند آللهای اختصاصی مربوط به پایه ها را تعیین کنند.
کلمات کلیدی:
مارکر SSR
شناسایی مولکولی
ارقام و پایه های سیب
مقدمه
مهمترین درختان میوه ای که در مناطق معتدله و سردسیری به صورت اهلی درآمده‌اند در خانواده گلسرخیان قرار دارند مانند سیب، گلابی، آلوچه، گیلاس و..... . سیب از نظر اقتصادی بیشترین اهمیت را در بین محصولات درختی مناطق معتدله و سردسیری دارد و تعداد زیادی از ارقام تجاری آن به دلیل گرده‌افشانی باز، تلاقی‌های کنترل شده و یا تلقیح موتاسیون سوماتیکی با ارقام سازگار، قابل استفاده در برنامه‌های اصلاحی اند. یک مشکل قابل توجه در صنعت سیب و فراورده های آن تعیین هویت ارقام آن می‌باشد. روشهای سنتی تعیین هویت بر اساس مشاهده ظاهری درخت ومیوه است. با توجه به اینکه بسیاری از خصوصیات ظاهری تحت تأثیر عوامل محیطی قرار می گیرند، این روش، قابل اعتماد نیست. روش دیگر برای تعیین هویت ارقام استفاده از نشانگر می باشد. استفاده از نشانگرها در سطح مولکول DNA دقیق ترین روش بررسی است که جزئیات بیشتری از ژنوم ارقام سیب را ارائه می‌دهد. ازجمله نشانگرهای معتبردر بررسی ژنوم سیب، نشانگر SSRاست که به دلیل قابلیت تکرارپذیری بالا، ایجاد الگوی باندی نسبتاً ساده و توارث هم بارز، در بررسی تنوع ژنتیکی و شناسه دار کردن ارقام سیب کارایی بالایی دارد. در این تحقیق با استفاده از نشانگرهای منتخب SSR تنوع ژنتیکی 29 رقم و پایه سیب و امکان دستیابی به نوارهای اختصاصی DNA در هر یک از ارقام و پایه ها مورد بررسی قرار گرفت.
فهرست مطالب
چکیده: 1
مقدمه 2
فصل اول:بررسی منابع و کلیات 3
1-1- تاریخچه و گسترش سیب در جهان 4
2-1- درخت سیب و خواص بتانیکی آن 5
3-1- فرآورده‌های سیب 6
4-1- خواص دارویی سیب 6
5-1- ارزش غذایی سیب 7
6-1- پایه‌های سیب 8
1-6-1-پایه‌های بذری 8
2-6-1- پایه‌های رویشی(غیر بذری) 9
1-2-6-1-پایه‌های مالینگ 9
2-2-6-1- پایه های مالینگ مرتون 10
3-2-6-1-پایه های بوداگوسکی 11
7-1- زیست شناسی مولکولی 11
1-7-1- نشانگر 11
2-7-1- هدف از کاربرد نشانگر 11
3-7-1- انواع نشانگرهای ژنتیکی 12
1-3-7-1- نشانگرهای ریخت‌شناسی (مورفولوژیکی) 12
2-3-7-1- نشانگرهای سیتوژنتیکی 12
3-3-7-1- نشانگرهای ملکولی در سطح پروتئین 12
4-3-7-1- نشانگرهای مولکولی در سطح DNA 13
5-3-7-1- انواع نشانگرهای DNA 14
الف) نشانگرهای DNA غیر مبتنی بر PCR
- تفاوت طول قطعات حاصل از هضم (RFLP) 14
- تعداد متفاوت ردیف‌های تکراری و ماهوارک‌ها (VNTR & Minisatellites) 15
- پویش ژنومی نشانه‌های هضم (RLGS) 15
ب) نشانگرهای DNA مبتنی بر PCR 15
4-7-1- ردیف‌های تکراری 17
1-4-7-1- ماهواره‌ها 18
2-4-7-1- ماهوارک‌ها 18
3-4-7-1- ریز ماهواره‌ها (میکروستلایت‌ها یا SSR) 19
5-7-1- چگونگی ایجاد میکروستلایت‌ها 20
6-7-1- خصوصیات نشانگرهای SSR 20
7-7-1- کاربردهای نشانگرهای SSR 21
8-7-1- مزایای ریز ماهواره ها 21
9-7-1- معایب ریز ماهواره‌ها 22
10-7-1- اساس چند شکلی در جایگاههای ریزماهواره 23
1-10-7-1- مدل کراسینگ اور نا متقارن (UCO) 23
2-10-7-1- مدل سر خوردن پلیمراز هنگام همانند سازی(SSM) 24
8-1- واکنش زنجیره ای پلیمراز 24
1-8-1- اجزای واکنش PCR 24
1-1-8-1- آنزیم 24
2-1-8-1-مخلوط ذروکسی نوکلئوتید تری فسفات ( dNTPs ) 25
3-1-8-1- DNA الگو 25
4-1-8-1- آغازگرها 25
5-1-8-1- بافرها و کلرید منیزیوم 26
2-8-1- عوامل مؤثر براختصاصی بودن واکنش PCR 26
1-2-8-1- غلظت مخلوط PCR 26
2-2-8-1- دما 27
3-2-8-1- تعداد و طول سیکل 27
4-2-8-1- افزاینده های PCR 27
3-8-1- (TD-PCR) Touch Down PCR 27
4-8-1- PCR آشیانه ای 28
9-1- الکتروفورز ژل آگارز 28
10-1- الکترفورز ژل پلی آکریل آمید 29
11-1- مروری بر تحقیقات انجام شده توسط نشانگر SSR 29
فصل دوم مواد و روشها 31
1-2- مواد گیاهی 32
2-2- استخراج DNA 36
1-2-2- استخراجDNA به روش دلاپورتا 36
2-2-2- استخراج DNA به روش CTAB 37
3-2- تعیین کیفیت نمونه های DNA 38
4-2- تعیین کمیت نمونه های DNA 39
5-2- PCR 39
1-5-2- اجزای واکنش زنجیره‌ای پلیمراز 39
1-1-5-2- آغازگرها 39
2-1-5-2- آنزیم Taq DNA polymerase 40
3-1-5-2- بافر PCR 41
4-1-5-2- کلرید منیزیوم 41
5-1-5-2- dNTP 41
2-5-2- بهینه سازی واکنش زنجیره‌ای پلیمراز 42
6-2- الکتروفورز فراورده های PCR 43
1-6-2- الکتروفورز افقی در ژل آگارز 43
2-6-2- الکتروفورز عمودی در ژل پلی آکریل آمید 43
1-2-6-2- تیمار شیشه‌ها 44
2-2-6-2- تزریق ژل 44
3-2-6-2- گرم نمودن ژل 45
4-2-6-2- واسرشته سازی محصولات PCR 45
3-6-2 رنگ آمیزی ژل 46
7-2- تجزیه و تحلیل داده ها 47
1-7-2- امتیازدهی باندها 47
2-7-2- تجزیه خوشه ای 48
3-7-2-تعیین اندازه باندها و الگوی نواربندی اختصاصی 48
فصل سوم نتیجه گیری و بحث 49
1-3- نتایج استخراج DNA 50
2-3- بهینه سازی دمای اتصال آغازگرها 52
3-3- بهینه سازی روش PCR 52
4-3- بررسی نهایی نتایج حاصل از PCR 52
5-3- بررسی چند شکلی های SSR 54
6-3- بررسی و تحلیل روابط خویشاوندی بین ارقام 57
7-3- تعیین شناسنامه ژنتیکی برای ارقام 60
7-3- تعیین شناسنامه ژنتیکی برای ارقام 61
1-7-3- تعیین آللهای اختصاصی 61
2-7-3- الگوی نواربندی اختصاصی در ارقام 61
8-3- بررسی میزان خویشاوندی بین پایه ها 64
9-3- تعیین شناسنامه ژنتیکی برای پایه ها 65
1-9-3- تعیین آللهای اختصاصی 65
فصل چهارم:نتیجه گیری کلی و پیشنهادات 75
نتیجه گیری کلی 80
پیشنهادات 84
ضمائم 87
منابع و مآخذ: 90
مشخصات فروشنده
نام و نام خانوادگی : محمد همتی
شماره تماس : 09106392022 - 09216302826
ایمیل :hemmati.eng@gmail.com
سایت :fileina.com
برای خرید و دانلود فایل و گزارش خرابی از لینک های روبرو اقدام کنید...
پرداخت و دانلودگزارش خرابی و شکایت از فایلدانلود مقاله شناسایی مولکولی تعدادی از ارقام و پایه های سیب توسط مارکر SSR
دانلود مقاله کارشناسی ارشد رشته کشاورزی
شناسایی مولکولی تعدادی از ارقام و پایه های سیب توسط مارکر SSR
چکیده:
شناسایی ارقام و پایه های گیاهی نیازمند دسترسی به روش هایی است که دقیق و تکرار پذیر بوده و از شرایط محیطی متأثر نشوند. در این پژوهش کارایی نشانگر ملکولی ریزماهواره (SSR) در شناسایی ارقام و پایه های سیب، مورد بررسی قرار گرفت. بدین منظور از 5 جفت نشانگر منتخب ریزماهواره برای شناسایی 24 ژنوتیپ و 5 پایه بومی و خارجی سیب استفاده شد. بر اساس نتایج، در مجموع 52 آلل چند شکل در 5 مکان ژنی ریزماهواره (میانگین 4/10 آلل در هر مکان ژنی) شناسایی شد و میانگین محتوی اطلاعات چند شکلی (PIC) آنها 80/0 بود. نشانگرهای مورد استفاده در ژنوتیپ های لبنانی تابستانه، گلاب دماوند، گلاب اصفهان، ملایر 8 و ملایر 9 نوارهای اختصاصی و در ژنوتیپ های بهاره اراک، شمیرانی، لبنانی تابستانه، دماوند B1، گلاب رسمی، گلاب دماوند، گلاب صحنه، ملایر 6، ملایر 8، ملایر 9، شفیع آبادی چالوس و گلاب پائیزه الگوی نواربندی اختصاصی ایجاد کردند. با استفاده از این نشانگرها، 12 آلل اختصاصی واضح و تکرار پذیر در 5 پایه مورد بررسی، شناسایی شد. نتایج، بیانگر کارایی بالای نشانگر ریزماهواره در شناسایی ارقام و پایه های سیب است.
کلمات کلیدی:
سیب
نشانگر ریزماهواره
شناسایی رقم و پایه
مشخصات فروشنده
نام و نام خانوادگی : محمد همتی
شماره تماس : 09106392022 - 09216302826
ایمیل :hemmati.eng@gmail.com
سایت :fileina.com
برای خرید و دانلود فایل و گزارش خرابی از لینک های روبرو اقدام کنید...
پرداخت و دانلودگزارش خرابی و شکایت از فایلدانلود مقاله بررسی کارکرد ماشینهای کشت در کشت مسطح پنبه
دانلود مقاله کارشناسی ارشد رشته کشاورزی
بررسی کارکرد ماشینهای کشت در کشت مسطح پنبه
چکیده:
به منظور گسترش کشت مکانیزه پنبه در مناطق با آب آبیاری شور و خاک‌های حساس به سله در استان اصفهان، ارزیابی عملکرد ماشینهای کاشت با، یا بدون سله‌شکن در روش کشت مسطح ضروری است. از این رو، آزمایشی برای مقایسه فراسنجه‌های عملکردی چند نوع ماشین کاشت پنبه در یک خاک با بافت لوم رسی، در ایستگاه تحقیقاتی کبوترآباد مرکز تحقیقات کشاورزی اصفهان انجام شد. چهار تیمار ماشینهای کاشت با استفاده از ردیف‌کارهای بذرسازان در دو وضعیت، و جاندیر و خطی‌کار دانمارکی با سه روش سله‌شکنی، به ترتیب سله‌شکنی با سله‌شکن ستاره‌های غلتان و استوانه‌ای دندانه‌دار و بدون سله‌شکنی، با به کارگیری آزمایش فاکتوریل در چارچوب طرح بلوک‌های کامل تصادفی در سه تکرار ارزیابی شدند.
عملکرد ماشینهای کاشت با اندازه‌گیری تعداد و فاصله میان بوته‌ها در هر تیمار، و تعیین میانگین و انحراف معیار فاصله‌های میان بوته‌های سبز شده، و تعیین شاخص‌های کاشت چندتایی، نقاط بدون بوته، کیفیت تغذیه موزع، دقت و کپه‌کاری، ارزیابی گردیدند. اگرچه در این آزمایش، به جای اندازه‌گیری فاصله میان بذرهای کاشته شده، فاصله میان بوته‌های سبز شده اندازه‌گیری شد، ولی معیارهای استفاده شده در این پژوهش ویژگیهای ماشینهای کاشت را به خوبی نشان داد. میانگین و انحراف معیار فاصله‌های میان بوته‌ای، به تنهایی تفاوت میان عملکرد ماشینهای کاشت را در تمام روشهای سله‌شکنی به خوبی نشان نداد. شاخص کپه‌کاری پیشنهادی بهتر از شاخص کاشت چندتایی، مشخصه کپه‌ریزی را در بذرکارها، جدا از روش سله‌شکنی مشخص نمود. در حالت بدون سله‌شکنی، تمایل به کپه‌ریزی در ردیف‌کار بذرسازان، سبب کاهش میانگین و انحراف معیار فاصله‌های میان بوته‌ای گردید. سله‌شکنی موجب کاهش فاصله‌های میان بوته‌ای در کلیه ماشینهای کاشت، به ویژه در خطی‌کار که تمایل به کپه‌ریزی در آن بسیار ناچیز بود، شد. بر پایه نتایج حاصله، در ردیف‌کارهای بذرسازان و جاندیر، نوع موزع حجمی، و نه تک‌دانه‌کار بود.
واژه‌های کلیدی:
پنبه
ردیف کار
خطی کار
سله شکنی
فاصله بین دو بوته ای
مشخصات فروشنده
نام و نام خانوادگی : محمد همتی
شماره تماس : 09106392022 - 09216302826
ایمیل :hemmati.eng@gmail.com
سایت :fileina.com
برای خرید و دانلود فایل و گزارش خرابی از لینک های روبرو اقدام کنید...
پرداخت و دانلودگزارش خرابی و شکایت از فایلهدف از این مقاله مطالعه اثر غلظت های مختلف فنل بر تغییرات بافتی آبشش و کلیه ماهی قزل آلای رنگین کمان می باشد
دانلود مقاله کارشناسی ارشد رشته شیلات
مطالعه اثر غلظت های مختلف فنل بر تغییرات بافتی آبشش و کلیه ماهی قزل آلای رنگین کمان
چکیده
موجودات مختلف از جمله آبزیان همواره در معرض آلودگی با فنل هستند، لذا در این تحقیق اثر غلظت های مختلف فنل بر بافت آبشش و کلیه ماهی قزل آلای رنگین کمان مطالعه شد. 80 قطعه ماهی قزل آلای رنگین کمان به چهار گروه شامل یک گروه شاهد و سه گروه تجربی (با غلظت های 6/0،2/1 و 4/2 میلی گرم به ازای هر لیترفنل) تقسیم گردیدند و به مدت 8 هفته با تیمارهای مشخص شده تیمار گردیدند. در پایان دوره آزمایش، مقاطع بافتی تهیه و به روش هماتوکسیلین- ائوزین رنگ آمیزی و تغییرات بافتی با میکروسکوپ نوری مطالعه شد. نتایج به دست آمده در ماهیان تیمار شده با غلظت های2/1 و 4/2 میلی گرم فنل تغییرات شدید بافت شناسی در آبشش شامل آنوریسم در تیغه های ثانویه آبششی، هیپرپلازی بافت پوششی تیغه های آبششی، پیچ خوردگی و به هم چسبیدگی تیغه های آبشش، ادم و تغییر بافت پوششی سطح تیغه های آبششی نسبت به گروه شاهد دیده شد. همچنین تیمار با فنل موجب بروز پرخونی در بافت بینابینی کلیه، ایجاد کست هیالن در لومن لوله های ادراری، آتروفی جسمک کلیوی، ایجاد واکوئول های داخل سیتوپلاسمی در اپیتلیوم لوله های ادراری و هیپرتروفی سلولهای اپیتلیوم همراه با تنگ شدن لومن لوله های ادراری در ماهی قزل آلای رنگین کمان شد.
کلمات کلیدی:
فنل
کلیه
آبشش
هیستوپاتولوژی
قزل آلای رنگین کمان
فهرست مطالب
مطالعه اثر غلظت های مختلف فنل بر تغییرات بافتی آبشش و کلیه ماهی قزل آلای رنگین کمان (Oncorhynchus mykiss) 66
چکیده
کلمات کلیدی:
مقدمه
مواد و روشها
نتایج
الف-ساختار بافت شناسی آبشش در ماهی های قزل آلای رنگین کمان گروه شاهد
ب-ساختار بافت شناسی آبشش در ماهی های قزل آلای رنگین کمان درگروه های تیمار شده با فنل
ج-ساختار بافت شناسی کلیه در ماهی های قزل آلای رنگین کمان گروه شاهد
د-ساختار بافت شناسی کلیه در ماهی های قزل آلای رنگین کمان درگروه های تیمار شده با فنل
تصویر1- مقطع عرضی آبشش ماهی قزل آلای رنگین کمان در گروه شاهدکه ساختار طبیعی دارد (a : تیغه های ثانویه آبشش، (b: سلول کلراید، c): سلول اپیتلیال، d): سلول پیلار. [رنگ آمیزی هماتوکسیلین-ائوزین، بزرگنمایی400×].
تصویر2- مقطع عرضی آبشش ماهی قزل آلای رنگین کمان در گروه تجربی تیمار شده با فنل به میزان2/1 میلی گرم به ازای لیتر به مدت 8 هفته متوالی. (a : آنوریسم در تیغه های ثانویه آبششی، (b: هیپرپلازی بافت پوششی سطح تیغه های ثانویه آبششی. [رنگ آمیزی هماتوکسیلین-ائوزین، بزرگنمایی200×].
تصویر3- مقطع عرضی آبشش ماهی قزل آلای رنگین کمان در گروه تجربی تیمار شده با فنل به میزان4/2 میلی گرم به ازای لیتر به مدت 8 هفته متوالی. (a : هیپرپلازی بافت پوششی سطح تیغه های ثانویه آبششی. [رنگ آمیزی هماتوکسیلین-ائوزین، بزرگنمایی400×].
تصویر4- مقطع عرضی آبشش ماهی قزل آلای رنگین کمان در گروه تجربی تیمار شده با فنل به میزان4/2 میلی گرم به ازای لیتر به مدت 8 هفته متوالی. (a : پیچ خوردگی و به هم چسبیدگی تیغه های ثانویه آبشش. [رنگ آمیزی هماتوکسیلین-ائوزین، بزرگنمایی400×].
تصویر5- مقطع عرضی آبشش ماهی قزل آلای رنگین کمان در گروه تجربی تیمار شده با فنل به میزان2/1 میلی گرم به ازای لیتر به مدت 8 هفته متوالی. (a : تغییر بافت پوششی سطح تیغه های ثانویه آبششی، (b: ادم. [رنگ آمیزی هماتوکسیلین-ائوزین، بزرگنمایی400×].
تصویر6- مقطع عرضی کلیه ماهی قزل آلای رنگین کمان در گروه شاهد؛ که ساختار بافتی طبیعی دارد. (a :جسمک کلیوی، (b: لوله ادراری،(c: بافت خونساز کلیه.[رنگ آمیزی هماتوکسیلین-ائوزین، بزرگنمایی400×].
تصویر7- مقطع عرضی کلیه ماهی قزل آلای رنگین کمان در گروه تجربی تیمار شده با فنل به میزان4/2 میلی گرم به ازای لیتر به مدت 8 هفته متوالی.. (a :خونریزی در بافت بینابینی کلیه، (b: آتروفی جسمک کلیوی ،(c: حضور کست هیالن در لومن لوله های ادراری .[رنگ آمیزی هماتوکسیلین-ائوزین، بزرگنمایی400×].
تصویر8- مقطع عرضی کلیه ماهی قزل آلای رنگین کمان در گروه تجربی تیمار شده با فنل به میزان2/1 میلی گرم به ازای لیتر به مدت 8 هفته متوالی. (a : حضور کست هیالن در لومن لوله های ادراری ، (b: حضور واکوئول های داخل سیتوپلاسمی در اپیتلیوم لوله های ادراری ،(c: هیپرتروفی سلولهای اپیتلیوم همراه با تنگ شدن لومن لوله های ادراری .[رنگ آمیزی هماتوکسیلین-ائوزین، بزرگنمایی400×].
تصویر9- مقطع عرضی کلیه ماهی قزل آلای رنگین کمان در گروه تجربی تیمار شده با فنل به میزان4/2 میلی گرم به ازای لیتر به مدت 8 هفته متوالی. (a : آتروفی و دژنرسانس جسمک کلیوی ، (b: هیپرتروفی سلولهای اپیتلیوم همراه با تنگ شدن لومن لوله های ادراری.[رنگ آمیزی هماتوکسیلین-ائوزین، بزرگنمایی400×].
بحث
منابع
مشخصات فروشنده
نام و نام خانوادگی : محمد همتی
شماره تماس : 09106392022 - 09216302826
ایمیل :hemmati.eng@gmail.com
سایت :fileina.com
برای خرید و دانلود فایل و گزارش خرابی از لینک های روبرو اقدام کنید...
پرداخت و دانلودگزارش خرابی و شکایت از فایلبررسی تغییرات بافتی کبد، کلیه و آبشش ماهی قزل آلای رنگین کمان ناشی از حمام با ماده ضدعفونی کننده آکوآجرم
دانلود پایان نامه کارشناسی ارشد رشته شیلات
بررسی تغییرات بافتی کبد، کلیه و آبشش ماهی قزل آلای رنگین کمان ناشی از حمام با ماده ضدعفونی کننده آکوآجرم
چکیده:
این تحقیق به منظور بررسی ضایعات بافتی احتمالی ناشی از حمام ماهیان قزل آلای رنگین کمان (Oncorhynchusmykiss)، با ماده ضدعفونی کننده آکواجرم(Aquagerm) صورت پذیرفته است. آکوآجرم یک ماده ضدعفونی کننده و آنتی سپتیک مختلط (Mixed-Oxidant Disinfectant & Antiseptic) است که برای اولین بار در ایران با قابلیت استفاده در آبزیان تولید می شود. آکوآجرم مخلوطی است از ترکیب پراکسیدهای معدنی در بافری از املاح معدنی و آلی. مکانیسم عمل این ماده بر مبنای خاصیت اکسیدانی پرسولفات بوده که در همراهی با املاح آلی و معدنی به ساختارهای حیاتی پاتوژن ها حمله کرده و قادر است در مدت 30 تا 45 دقیقه انواع ویروسها و باکتری ها و اسپور آنها را در محیط آب از بین ببرد و با اختلال در اجزای اختصاصی غشاء سلولی میکروارگانیسمها، مانع از عملکرد طبیعی آنها و در نهایت توقف رشد و یا مرگ می شود. به منظور انجام این تحقیق تعداد 40 عدد ماهی از یک مزرعه پرورش ماهی که در شرایط طبیعی و ایده آل از نظر سلامت و بهداشت قرار داشتند صید و تعداد 20 قطعه به حوضچه تیمار و 20 قطعه به حوضچه کنترل انتقال داده شد.
ماهیان دو گروه در شرایط کاملاً مشابه نگهداری شده و پس از 8 روز ماهیان گروه تیمار با ماده ضدعفونی کننده آکوآجرم دوز 2000/1 به مدت 45 دقیقه حمام داده شد. در مقاطع زمانی بلافاصله، 4 ساعت، 24 ساعت و 48 ساعت پس از حمام هر بار تعداد 5 عدد ماهی از حوضچه تیمار و 1 عدد ماهی از حوضچه کنترل صید و نمونه برداری از اندامهای آبشش، مغز، کلیه و کبد صورت پذیرفت و در فرمالین 10٪ تثبیت و به آزمایشگاه منتقل گردید سپس با استفاده از روش استاندارد بافت شناسی مقاطع 5 میکرونی تهیه و با استفاده از میکروسکوپ نوری مورد مطالعه قرار گرفتند. هیچگونه تغییرات رفتاری و ظاهری در ماهیان مشاهده نشد و در کالبدگشایی آنها نیز هیچگونه آثاری از علائم غیرطبیعی ملاحظه نگردید و هیچگونه تلفاتی در بین آنها رخ نداد. در بررسی های میکروسکوپی آبشش مواردی نظیر تورم و جداشدن لایه پایه در ابتدای تیغه های آبششی ثانویه ، آنیوریسم، شروع چماقی شدن در تیغه های ثانویه، تورم و اختلال در ساختار تیغه های آبششی، کوتاه و ضخیم شدن برخی رشته های ثانویه، هایپرپلازی پریکندریوم، تورم وجداشدن لایه پوششی (Epithelial lifting)، مشاهده گردید. از مهمترین علائم میکروسکوپیک مشاهده شده در مغز ماهیان مورد آزمایش صرفاً مختصری پرخونی در برخی عروق بوده است. در کلیه نیز مواردی از افزایش مراکز ملانوماکروفاژ، چروکیدگی گلومرولها و اتساع فضای بومن مشاهده شد.
هیچگونه آسیب بافتی در ساختمان کبد مشاهده نگردید. بطور کلی ضایعات بافتی مشاهده شده عکس العمل طبیعی اندامهای مورد مطالعه نسبت به یک ماده خارجی بوده و آسیب پاتولوژیکی جدی محسوب نمی شود. بطور قطع می توان گفت که هیچکدام از ضایعات بافتی مشاهده شده پس از 48 ساعت نیز باعث مرگ ماهیان نخواهد شد. لذا مصرف این ماده برای ماهیان ضرری به همراه نخواهد داشت و نیز موجب تهدید سلامت انسان به عنوان مصرف کننده نهایی نخواهد شد. بدین ترتیب می توان اظهار نمود این ماده ضدعفونی کننده می تواند جایگزین مناسبی برای مواد ضدعفونی کننده با خاصیت سرطانزایی نظیر مالاشیت گرین باشد.
کلمات کلیدی:
آکواجرم
ماهی قزل آلای رنگین کمان
میکروارگانیسم های بیماری زا
ضدعفونی کننده و آنتی سپتیک مختلط
فهرست مطالب
چکیده 1
مقدمه 3
فصل اول – کلیات 5
1-1- معرفی خصوصیات ماهی قزل آلای رنگین کمان 6
1-1-1- خصوصیات مرفولوژیک 6
1-1-2- خصوصیات اکولوژیک 7
1-1-3- ارزش اقتصادی 6
1-2- مروری بر ساختمان بافت شناسی و آسیب شناسی مغز، آبشش، کبد و کلیه ماهی قزل آلای رنگین کمان 7
1-2-1- مغز 7
1-2-1-1- تغییرات پاتولوژیک 10
1-2-2- آبشش 11
1-2-2-1- تغییرات پاتولوژیک 13
1-2-3- کبد 14
1-2-3-1- تغییرات پاتولوژیک 17
1-2-4- کلیه 21
1-2-4-1- تغییرات پاتولوژیک 24
1-3 - ضدعفونی کننده ها و کاربرد آن در آبزی پروری 27
1-3-1- تعریف 27
1-3-2- هدف از ضدعفونی 27
1-3-3- ویژگیهای یک ضدعفونی کننده ایده آل 28
1-3-4- عوامل موثر بر تاثیر ماده ضدعفونی کننده 29
1-3 -5 – مکانیسم اثر ضدعفونی کننده ها 30
1-3-6- تقسیم بندی ضدعفونی کننده ها 30
1-4 - مروری بر آکوآجرم 31
1-4-1 دسته دارویی 31
1-4-2- ویژگیهای اختصاصی 31
1-4-3- خصوصیات فارماکولوژیک 31
1-4-4- طیف اثر 31
1-4-5- دوز مصرف 32
1-5- مروری بر مطالعات گذشته 32
فصل دوم: مواد و روش کار 37
2-1 - معرفی جمعیت مورد مطالعه 38
2-2- شرایط جغرافیایی مزرعه مورد مطالعه و خصوصیات فیزیکوشیمیایی آب 38
2-3- ابزار و مواد مورد استفاده 39
2-4- روش کار 39
2-4-1- آماده سازی حوضچه های شاهد و تیمار 39
2-4-2- تهیه محلول آکوآجرم با غلظت مورد نظر 39
2-4-3- حمام ماهیان گروه تیمار با آکوآجرم و نمونه برداری از بافتها 40
2-4-4- تهیه لامها در آزمایشگاه 04
فصل سوم : نتایج 41
3-1- علایم بالینی(تغییرات رفتاری در ماهی زنده) 42
3-2- علایم ماکروسکوپی(ظاهری/ کالبد گشایی) 42
3-3- علایم میکروسکوپی(مطالعه لامها) 42
3-3-1- آبشش 42
3-3-2- مغز 43
3-3-3- کلیه 43
3-3-4- کبد 44
فصل چهارم: بحث 61
منابع 80
شکل 1:آبشش ماهیان گروه تیمار a,b,c,d,e)) بلافاصله پس از حمام با آکوآجرم و آبشش ماهیان گروه کنترل (f) بدون تاثیر آکوآجرم(H&E,X40 (. 45
شکل 2: آبشش ماهیان گروه تیمار (a,b,c,d,e) 4 ساعت پس از حمام با آکوآجرم و آبشش ماهیان گروه شاهد (f) بدون تاثیر آکوآجرم(H&E,X40 (. 46
شکل 3: آبشش ماهیان گروه تیمار (a,b,c,d,e) 24 ساعت پس از حمام با آکوآجرم و آبشش ماهیان گروه شاهد(f)بدون تاثیر آکوآجرم(H&E,X40 (. 47
شکل 4: آبشش ماهیان گروه تیمار (a,b,c,d,e) 48 ساعت پس از حمام با آکوآجرم و آبشش ماهیان گروه شاهد(f)بدون تاثیر آکوآجرم(H&E,X40 (. 48
شکل5:مغز ماهیان گروه تیمار a,b,c,d,e)) بلافاصله پس از حمام با آکوآجرم و مغز ماهیان گروه کنترل (f) بدون تاثیر آکوآجرم(H&E,X40 ( 49
شکل6:مغز ماهیان گروه تیمار a,b,c,d,e)) 4 ساعت پس از حمام با آکوآجرم و مغز ماهیان گروه کنترل (f) بدون تاثیر آکوآجرم(H&E,X40 (. 50
شکل7:مغز ماهیان گروه تیمار a,b,c,d,e)) 24 ساعت پس از حمام با آکوآجرم و مغز ماهیان گروه کنترل (f) بدون تاثیر آکوآجرم(H&E,X40 (. 51
شکل8:مغز ماهیان گروه تیمار a,b,c,d,e)) 48 ساعت پس از حمام با آکوآجرم و مغز ماهیان گروه کنترل (f) بدون تاثیر آکوآجرم(H&E,X40 (. 52
شکل 9: کلیه ماهیان گروه تیمار a,b,c,d,e)) بلافاصله پس از حمام با آکوآجرم و کلیه ماهیان گروه کنترل (f) بدون تاثیر آکوآجرم(H&E,X40 ( 53
شکل 10: کلیه ماهیان گروه تیمار a,b,c,d,e))4 ساعت پس از حمام با آکوآجرم و کلیه ماهیان گروه کنترل (f) بدون تاثیر آکوآجرم (H&E,X40 ( 54
شکل 11: کلیه ماهیان گروه تیمار a,b,c,d,e))24 ساعت پس از حمام با آکوآجرم و کلیه ماهیان گروه کنترل (f) بدون تاثیر آکوآجرم (H&E,X40 (. 55
شکل 12: کلیه ماهیان گروه تیمار a,b,c,d,e))48 ساعت پس از حمام با آکوآجرم و کلیه ماهیان گروه کنترل (f) بدون تاثیر آکوآجرم (H&E,X40 (. 56
شکل 13: کبد ماهیان گروه تیمار a,b,c,d,e)) بلافاصله پس از حمام با آکوآجرم و کبد ماهیان گروه کنترل (f) بدون تاثیر آکوآجرم(H&E,X40 ( 57
شکل 14: کبد ماهیان گروه تیمار a,b,c,d,e)) 4 ساعت پس از حمام با آکوآجرم و کبد ماهیان گروه کنترل (f) بدون تاثیر آکوآجرم (H&E,X40 (. 58
شکل 15: کبد ماهیان گروه تیمار a,b,c,d,e)) 24 ساعت پس از حمام با آکوآجرم و کبد ماهیان گروه کنترل (f) بدون تاثیر آکوآجرم (H&E,X40 ( 59
شکل 16: کبد ماهیان گروه تیمار a,b,c,d,e)) 48 ساعت پس از حمام با آکوآجرم و کبد ماهیان گروه کنترل (f) بدون تاثیر آکوآجرم (H&E,X40 ( 60
مشخصات فروشنده
نام و نام خانوادگی : محمد همتی
شماره تماس : 09106392022 - 09216302826
ایمیل :hemmati.eng@gmail.com
سایت :fileina.com
برای خرید و دانلود فایل و گزارش خرابی از لینک های روبرو اقدام کنید...
پرداخت و دانلودگزارش خرابی و شکایت از فایل